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La noticia de CoinWorld informa que la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) planea acelerar el proceso de ensayos de medicamentos mediante el aumento de la transparencia en los ensayos clínicos, utilizando datos en tiempo real y inteligencia artificial. El director de inteligencia artificial de la agencia, Jeremy Walsh, afirmó que esta propuesta podría acortar el ciclo de desarrollo de medicamentos en “varios meses, e incluso años”. Según el plan, la FDA monitoreará en tiempo real las señales macro sobre la eficacia y seguridad de los medicamentos en prueba, pero no recopilará todos los datos a nivel individual de los pacientes. Además, la FDA publicó el martes una notificación solicitando información sobre cómo usar la inteligencia artificial para acelerar la investigación clínica temprana, calificándola como “un cuello de botella clave en el desarrollo de medicamentos”.