安進宣布FDA已批准UPLIZNA®（inebilizumab-cdon）用於成人抗乙酰膽鹼受體（AChR）或抗肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽性的全身性重症肌無力（gMG）。這種新療法通過靶向CD19+ B細胞——自體抗體產生的關鍵來源，提供了一種不同的治療方法，為患者帶來新的選擇，並在初次輸注後提供每年兩次的方便用藥計劃。文章強調了患者倡導和科學研究合作在推進這種“雪花病”治療中的重要性，該疾病的個體經歷差異很大。
當倡導遇上科學：關於患有gMG的人的照護
安進宣布FDA已批准UPLIZNA®（inebilizumab-cdon）用於成人抗乙酰膽鹼受體（AChR）或抗肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽性的全身性重症肌無力（gMG）。這種新療法通過靶向CD19+ B細胞——自體抗體產生的關鍵來源，提供了一種不同的治療方法，為患者帶來新的選擇，並在初次輸注後提供每年兩次的方便用藥計劃。文章強調了患者倡導和科學研究合作在推進這種“雪花病”治療中的重要性，該疾病的個體經歷差異很大。