Candel Therapeutics huy động được $100 triệu đô la thông qua phát hành cổ phiếu với giá 5,45 đô la mỗi cổ phiếu trong quá trình phát triển Aglatimagene

Candel Therapeutics, một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng phát triển liệu pháp miễn dịch sinh học đa phương thức, đã công bố chiến lược định giá cổ phiếu cho đợt huy động vốn lớn. Công ty đã định giá 18,35 triệu cổ phiếu ở mức 5,45 USD mỗi cổ, nhằm huy động khoảng 100 triệu USD vốn mới. Giao dịch dự kiến sẽ kết thúc vào cuối tháng 2 năm 2026, với các nhà phát hành quyền mua được phép mua thêm 2,75 triệu cổ phiếu trị giá 15 triệu USD trong vòng 30 ngày theo cùng điều kiện. Mặc dù đạt được mục tiêu huy động vốn, cổ phiếu CADL đã giảm đáng kể, giảm 11,76% xuống còn 5,25 USD, phản ánh xu hướng thị trường chung liên quan đến việc huy động vốn.

Đường dẫn phát triển sản phẩm từ hai nền tảng thúc đẩy chiến lược phát triển sản phẩm

Candel đã xây dựng hai nền tảng lâm sàng riêng biệt dựa trên vectơ virus biến đổi gen—một sử dụng công nghệ adenovirus và một sử dụng cấu trúc gen của virus herpes simplex (HSV). Ứng cử viên chính của công ty, aglatimagene, xuất phát từ nền tảng adenovirus và đã thể hiện tiến bộ hứa hẹn qua các giai đoạn phát triển lâm sàng. Các kết quả gần đây bao gồm các thử nghiệm giai đoạn 2a thành công trong ung thư phổi không nhỏ tế bào (NSCLC) và ung thư tuyến tụy dạng ống (PDAC), cùng với việc hoàn thành nghiên cứu giai đoạn 3 có kiểm soát giả dược trong ung thư tuyến tiền liệt tại chỗ. Từ nền tảng HSV, linoserpaturev hiện đang tiến triển qua thử nghiệm giai đoạn 1b cho u thần kinh đệm cao cấp tái phát, nhấn mạnh phạm vi phát triển của danh mục sản phẩm của Candel.

Công nhận từ cơ quan quản lý củng cố vị thế cạnh tranh

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp nhiều danh hiệu công nhận tiềm năng điều trị của aglatimagene. Đối với ung thư tuyến tiền liệt tại chỗ mới chẩn đoán ở bệnh nhân nguy cơ trung bình đến cao, liệu pháp này đã nhận được cả Chỉ định Đặc biệt Nhanh (Fast Track) và Chỉ định Thuốc Phục hồi (Regenerative Medicine Advanced Therapy), giúp rút ngắn thời gian phát triển. Trong ung thư phổi không nhỏ tế bào (NSCLC), đã được cấp Chỉ định Đặc biệt Nhanh, trong khi PDAC nhận được cả Chỉ định Đặc biệt Nhanh và Thuốc hiếm (Orphan Drug), phản ánh sự công nhận của FDA về các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong chỉ định khó điều trị này.

Phân bổ vốn tập trung vào chuẩn bị thương mại hóa

Số tiền thu được từ đợt phát hành cổ phiếu này sẽ tài trợ cho các hoạt động chuẩn bị thương mại và hạ tầng thương mại quan trọng cho aglatimagene trong ung thư tuyến tiền liệt tại chỗ giai đoạn đầu, bao gồm sẵn sàng ra mắt và hoạt động y tế. Đồng thời, số vốn này sẽ hỗ trợ chi phí tiếp tục cho các thử nghiệm giai đoạn 3 của aglatimagene trong NSCLC và hoạt động doanh nghiệp chung. Các nhà quản lý đồng tổ chức phát hành Citigroup, Cantor và Stifel, cùng với nhà quản lý chính LifeSci Capital, đã phối hợp xây dựng cấu trúc phát hành.

CADL đã từng giao dịch trong phạm vi từ 4,25 USD đến 13,68 USD. Giá đóng cửa trước khi công bố phát hành là 5,95 USD, tăng 1,71% so với phiên trước, nhưng sự giảm sau đó phản ánh tâm lý nhà đầu tư về pha loãng vốn và điều kiện thị trường.