Giao dịch nội bộ cổ phiếu Mỹ | Wave Life Sciences công bố 4 giao dịch nội bộ của công ty vào ngày 11 tháng 2

Vào ngày 11 tháng 2 năm 2026, Wave Life Sciences (WVE) đã tiết lộ bốn giao dịch nội bộ. Giám đốc BOLNO PAUL đã bán 10.500 cổ phiếu vào ngày 9 tháng 2 năm 2026.

【Giao dịch nội bộ gần đây】

Ngày công bố Vị trí tuyển dụng Tên Ngày giao dịch Mua/Bán Số lượng Giá giao dịch trên mỗi cổ phiếu/USD Tổng số tiền/USD
Tháng Hai 11, 2026 Giám đốc điều hành Moran Kyle Tháng Hai 9, 2026 Bán 3588 13.45 48,300
Tháng Hai 11, 2026 Giám đốc điều hành Francis Chris Tháng Hai 9, 2026 Bán 1883 13.45 25,300
Tháng Hai 11, 2026 Giám đốc BOLNO PAUL Tháng Hai 9, 2026 Bán 10,500 13.45 141,000
Tháng Hai 11, 2026 Giám đốc điều hành Vargeese Chandra Tháng Hai 9, 2026 Bán 3228 13.45 43,400
Tháng Một 6, 2026 Giám đốc điều hành Francis Chris Tháng Một 2, 2026 Bán 1295 16.70 21,600
Tháng Một 6, 2026 Giám đốc điều hành Francis Chris Tháng Một 2, 2026 Bán 8080 15.92 128,600
Tháng Một 6, 2026 Giám đốc điều hành Francis Chris Tháng Một 2, 2026 Mua 9375 3.14 29,400
Tháng Mười Hai 15, 2025 Cổ đông nắm giữ hơn 10% cổ phần Công ty TNHH GSK Tháng Mười Hai 11, 2025 Mua 1.47 triệu 19.00 27.93 triệu
Tháng Mười Hai 10, 2025 Giám đốc HENRY CHRISTIAN O, Rawcliffe, Adrian, Tan Aik Na, Wagner Heidi L Tháng Mười Hai 8, 2025 Mua 119,000 5.97 710,400
Tháng Mười Hai 10, 2025 Giám đốc Tan Aik Na Tháng Mười Hai 8, 2025 Mua 32,200 5.37 173,100

【Thông tin công ty】

Wave Life Sciences Ltd. được thành lập tại Singapore vào ngày 23 tháng 7 năm 2012.

Công ty là một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc khai thác tiềm năng rộng rãi của thuốc RNA (còn được gọi là oligonucleotide) hoặc axit ribonucleic nhắm mục tiêu (“RNA”) để thay đổi sức khỏe con người. Nền tảng thuốc RNA của Công ty, PRISMTM, kết hợp nhiều phương thức, đổi mới hóa học và hiểu biết sâu sắc về di truyền học của con người để mang lại những đột phá khoa học trong điều trị các bệnh hiếm gặp và dịch bệnh. Bộ công cụ tạo mẫu nhắm mục tiêu RNA của Công ty, bao gồm chỉnh sửa RNA, nối, im lặng phản nghĩa và can thiệp RNA (“RNAi”), cung cấp cho Công ty khả năng độc đáo để thiết kế và cung cấp bền vững các ứng cử viên thuốc giải quyết tốt nhất sinh học bệnh tật. Các chương trình do Công ty dẫn dắt giải quyết các bệnh hiếm gặp và phổ biến, bao gồm thiếu hụt kháng trypsin α-1 (“AATD”), béo phì, loạn dưỡng cơ Duchenne (“DMD”) và bệnh Huntington (“HD”).

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
0/400
Không có bình luận
  • Ghim