Transactions internes sur le marché boursier américain | Regeneron Pharmaceuticals a divulgué 5 transactions internes de l'entreprise le 12 février

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Le 12 février 2026, Rigel Pharmaceuticals (RIGL) a divulgué cinq transactions internes de ses dirigeants. Le directeur RODRIGUEZ RAUL R a vendu 7607 actions le 10 février 2026.

【Transactions internes récentes】

Date de divulgation Poste Nom Date de transaction Achat/Vente Quantité Prix par action / USD Montant total / USD
12 février 2026 Cadre supérieur Furey Raymond J. 10 février 2026 Vente 3546 34,62 122 800
12 février 2026 Directeur RODRIGUEZ RAUL R 10 février 2026 Vente 7607 34,62 263 400
12 février 2026 Cadre supérieur Schorno Dean L 10 février 2026 Vente 3546 34,62 122 800
12 février 2026 Cadre supérieur Rojkjaer Lisa 10 février 2026 Vente 3758 34,62 130 100
12 février 2026 Cadre supérieur Santos David A 10 février 2026 Vente 3546 34,62 122 800
4 février 2026 Cadre supérieur Santos David A 2 février 2026 Vente 5718 36,01 205 900
4 février 2026 Directeur RODRIGUEZ RAUL R 26 janvier 2026 Vente 70 600 37,00 2 613 500
4 février 2026 Cadre supérieur Schorno Dean L 2 février 2026 Vente 5488 36,01 197 600
4 février 2026 Directeur RODRIGUEZ RAUL R 26 janvier 2026 Achat 80 000 27,40 2 192 000
4 février 2026 Cadre supérieur Furey Raymond J. 2 février 2026 Vente 3968 36,01 142 900

【Informations sur l’entreprise】

Rigel Pharmaceuticals, Inc. a été fondée le 14 juin 1996 dans le Delaware. La société est une entreprise de biotechnologie dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation de nouvelles thérapies pour améliorer significativement la vie des patients atteints de maladies du sang et de cancers. Son premier produit approuvé par la FDA est TAVALISSE (fostamatinib disodium hexahydrate), la seule inhibition orale de la tyrosine kinase de la rate (SYK) approuvée pour traiter l’ITP (thrombocytopénie immunitaire chronique) chez l’adulte réfractaire aux traitements antérieurs. Le deuxième produit approuvé par la FDA est REZLIDHIA (olutasidenib) en capsules, destiné au traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) récurrente ou réfractaire (R/R) chez l’adulte, présentant une mutation IDH1 sensible détectée lors d’essais cliniques.

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