Baiotai: La solicitud de autorización de comercialización de la solución inyectable de durvalumab (BAT4406F) ha sido aceptada

Biotech anunció que la empresa recibió recientemente el “Aviso de Aceptación” aprobado y emitido por la Administración Estatal de Productos Médicos en la solicitud de autorización de comercialización para la inyección de dalpembimab (BAT4406F) de la empresa. Este fármaco está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad del espectro óptico de neuromielitis (NMOSD) que son positivos en anticuerpos anti-aquaporina 4 (AQP4).

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