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INmune Bio detallará la estrategia de registro de XPro1595 en el próximo seminario web sobre Alzheimer

INmune Bio, Inc.

Lunes, 23 de febrero de 2026 a las 6:25 AM PST 7 min de lectura

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INmune Bio, Inc.

Webinar el 27 de febrero a las 9:30 AM ET contará con líderes de opinión clave que discutirán el desarrollo clínico reciente y próximo de XPro1595

Boca Raton, FL, 23 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – INmune Bio Inc. (NASDAQ: INMB) (“INmune” o la “Compañía”), una empresa biotecnológica en etapa avanzada centrada en inflamación e inmunología, organizará un seminario web enfocado en la vía de registro de XPro1595 (“XPro™”) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en etapa temprana el 27 de febrero de 2026 a las 9:30 a.m. ET.

Tras la finalización del ensayo de fase 2 MINDFuL, junto con comentarios de la FDA en una reciente reunión de fin de fase 2, la compañía ha recibido alineación que apoya el avance hacia un estudio de registro en pacientes con enfermedad de Alzheimer con biomarcadores de inflamación.

Enfoque del seminario web: De los resultados de fase 2 a la preparación para fase 3

XPro™ es un inhibidor de TNF soluble de próxima generación, selectivo, diseñado para neutralizar específicamente el TNF soluble (sTNF) y restaurar la homeostasis inmunitaria en el cerebro, sin afectar el TNF transmembrana (tmTNF) ni los receptores de TNF.

El seminario web se organizará en torno a tres temas principales:

1. Resultados del ensayo MINDFuL y camino hacia la reunión de fin de fase 2 con la FDA Una presentación detallada de los resultados del ensayo de fase 2 MINDFuL, incluyendo hallazgos biológicos y clínicos clave, y cómo esos resultados informaron la reunión de fin de fase 2 con la FDA. La discusión destacará el impacto de la estrategia de enriquecimiento y los datos de biomarcadores que dieron forma al diálogo con la FDA.

2. Diseño del estudio de registro y retroalimentación de la FDA Una visión general del diseño del estudio de registro y la justificación, así como los comentarios específicos recibidos de la FDA que respaldan el avance de XPro™ en una población enriquecida por biomarcadores.

3. Camino a la fase 3 y maximización del potencial de XPro™ mediante alianzas globales Una discusión prospectiva sobre la hoja de ruta estratégica hacia la fase 3, incluyendo el enfoque de la compañía para asegurar una asociación global que maximice el potencial clínico y comercial de XPro™ y acelere su desarrollo para pacientes con enfermedad de Alzheimer con inflamación en todo el mundo.

Expertos clínicos destacados

El seminario web contará con una presentación de los resultados del ensayo MINDFuL por el Dr. Michael Woodward, profesor asociado en la Memory Clinic de Austin Health (Australia), y una discusión clínica experta por la Dra. Sharon Cohen, MD, FRCPC, directora médica del Toronto Memory Program (Canadá). Ambos médicos participaron como investigadores en el sitio en el ensayo MINDFuL y son reconocidos internacionalmente como líderes de opinión en investigación sobre la enfermedad de Alzheimer.

Detalles de registro

Para registrarse en el seminario web del 26 de febrero de 2026 a las 9:30 a.m. ET, haga clic aquí o copie y pegue el siguiente enlace:

[Enlace de registro]

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Sobre el Dr. Woodward

El Dr. Michael Woodward es profesor asociado y jefe de investigación en cuidado de ancianos y en la Memory Clinic de Austin Health en Melbourne, Victoria. Es especialista en medicina geriátrica con intereses principales en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) y otras demencias. Es investigador principal en numerosos ensayos de nuevas terapias para EA y trastornos relacionados. Fue presidente de AC4R, ahora llamada Dementia Trials Australia, que reúne a investigadores en agentes terapéuticos para la demencia. También forma parte de la junta de la Dementia Alzheimer Research Foundation, que administra anualmente más de 10 millones de dólares en fondos para investigación sobre demencia. Es uno de los tres asesores médicos honorarios de Dementia Australia.

El registro de publicaciones del Dr. Woodward incluye más de 140 artículos originales de investigación y revisiones. Es miembro de la Australian Association of Gerontology (AAG), la Australian and New Zealand Society for Geriatric Medicine, la Australian Wound Management Association (AWMA, ahora Wounds Australia) y del Royal Australasian College of Physicians (RACP). Ha sido presidente de AWMA y AAG (Victoria) y presidente del Comité de Formación Médica del RACP. Actualmente preside el Comité de Acreditación de la División de Adultos del RACP, que acredita la formación y los sitios de formación para la formación básica de médicos, y forma parte del Comité de Educación de esa división.

Sobre la Dra. Sharon Cohen

La Dra. Cohen es neuróloga conductual reconocida por su excelencia en atención al paciente, enseñanza e investigación clínica. Completó su residencia en neurología y una beca en neurología conductual en la Universidad de Toronto. Es directora médica y investigadora principal del Toronto Memory Program, una instalación médica comunitaria que fundó en 1996 para mejorar el diagnóstico, cuidado y opciones terapéuticas para personas con o en riesgo de enfermedad de Alzheimer y trastornos relacionados. Bajo su dirección, el equipo multidisciplinario del programa ha crecido a 60 personas. Su clínica de memoria y su centro de investigación son de los más activos en Canadá. La Dra. Cohen tiene más de 30 años de experiencia en investigación clínica y ha sido investigadora principal en más de 180 ensayos farmacológicos. Su centro ha sido reconocido como un centro de referencia para ensayos de Alzheimer y ha recibido premios por su rendimiento y calidad en investigación clínica. La Dra. Cohen representa a Canadá en consejos asesores internacionales y comités directivos, y es consultora de diversos actores en demencia, incluyendo organizaciones gubernamentales y grupos de defensa de pacientes. Es conferencista frecuente y participa en eventos mediáticos, incluyendo temas de ética médica. Es conocida por su defensa de las personas con enfermedades neurodegenerativas.

Sobre XPro™

XPro™ es un inhibidor de factor de necrosis tumoral (TNF) de próxima generación, actualmente en ensayos clínicos, que actúa de manera diferente a los inhibidores de TNF disponibles en la actualidad, ya que neutraliza el TNF soluble (sTNF) sin afectar el TNF transmembrana (tmTNF) ni los receptores de TNF. XPro™ podría tener efectos beneficiosos sustanciales en pacientes con enfermedades neurológicas al disminuir la neuroinflamación. Para más información sobre la importancia de dirigirse a la neuroinflamación en el cerebro para mejorar la función cognitiva y restaurar la comunicación neuronal, visite nuestro sitio web en www.inmunebio.com.

Sobre INmune Bio Inc.

INmune Bio Inc. es una compañía biotecnológica en etapa clínica que cotiza en bolsa (NASDAQ: INMB), centrada en desarrollar tratamientos que apunten al sistema inmunitario innato para combatir enfermedades. INmune Bio tiene tres plataformas de productos: (1) CORDStrom™, una plataforma patentada de células madre mesenquimales humanas derivadas del cordón umbilical, que recientemente completó un ensayo ciego en epidermólisis bullosa distrófica recesiva; (2) XPro™, una plataforma de productos de factor de necrosis tumoral (DN-TNF) dominante-negativo diseñada para neutralizar selectivamente el sTNF, un impulsor clave de la inflamación y la disfunción inmunitaria innata; y (3) INKmune®, un medicamento basado en células diseñado para preparar las células asesinas naturales del paciente para eliminar la enfermedad residual mínima en pacientes con cáncer. Para más información, visite www.inmunebio.com.

Declaraciones prospectivas

Los ensayos clínicos están en etapas iniciales y no hay garantía de que se logre un resultado específico. Cualquier declaración en este comunicado relacionada con el desarrollo o comercialización de candidatos a productos y otros asuntos comerciales y financieros, incluyendo sin limitación, resultados y datos de ensayos, hitos clave, planes futuros o expectativas, y las perspectivas de obtener aprobación regulatoria o comercializar o vender cualquier candidato a medicamento, puede constituir declaraciones prospectivas según la definición en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Las declaraciones prospectivas aquí contenidas se basan en expectativas actuales, pero están sujetas a varios riesgos e incertidumbres. Los resultados reales y el momento de ciertos eventos pueden diferir materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas debido a estos riesgos e incertidumbres. Los factores que podrían causar que los resultados futuros difieran materialmente de las expectativas actuales incluyen, entre otros, riesgos relacionados con la capacidad de la compañía para producir más medicamentos para ensayos clínicos; la disponibilidad de fondos adicionales sustanciales para continuar operaciones y realizar investigación y desarrollo, estudios clínicos y futura comercialización de productos; y los planes y estrategias de negocio, investigación, desarrollo de productos, aprobación regulatoria, marketing y distribución de la compañía. Estos y otros factores se describen en mayor detalle en los archivos de la compañía ante la Comisión de Bolsa y Valores, incluyendo el Informe Anual en el formulario 10-K, los Informes Trimestrales en el formulario 10-Q y los Informes Actuales en el formulario 8-K. La compañía no asume obligación alguna de actualizar declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias que puedan surgir después de la fecha de este comunicado.

Contactos de INmune Bio:

David Moss
Director Ejecutivo
(561) 710-0512
[email protected]

Daniel Carlson
Jefe de Relaciones con Inversionistas
(415) 509-4590
[email protected]