Cogent Biosciencesは、非進行性全身肥満細胞症（NonAdvSM）におけるbezuclastinibのSUMMIT試験の48週間の良好なデータを発表し、総症状スコアが56％改善し、血清トリプターゼの減少および正常化の高い割合を示しました。結果はまた、骨密度の臨床的に意義のある改善も示しており、bezuclastinibの疾患修飾薬としての可能性を裏付けています。同社はさらに、新規従業員向けの誘導株式付与も報告しました。
48週間のbezuclastinib投与で全身性肥満細胞症の症状が56%軽減
Cogent Biosciencesは、非進行性全身肥満細胞症（NonAdvSM）におけるbezuclastinibのSUMMIT試験の48週間の良好なデータを発表し、総症状スコアが56％改善し、血清トリプターゼの減少および正常化の高い割合を示しました。結果はまた、骨密度の臨床的に意義のある改善も示しており、bezuclastinibの疾患修飾薬としての可能性を裏付けています。同社はさらに、新規従業員向けの誘導株式付与も報告しました。