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Akums fortalece presença na Europa e no Reino Unido – A maior CDMO da Índia expande sua pegada global
PR Newswire
Segunda-feira, 23 de fevereiro de 2026 às 20:29 GMT+9 2 min de leitura
Neste artigo:
AKUMS.BO
-0,89%
NOVA DÉLHI, 23 de fevereiro de 2026 /PRNewswire/ – A Akums Drugs & Pharmaceuticals Ltd., a maior CDMO da Índia, obteve a certificação de Boas Práticas de Fabricação (EU GMP) da União Europeia para duas de suas instalações de produção na Índia, reforçando sua presença crescente em mercados globais regulados.
A principal CDMO da Índia, Akums, acelera o crescimento na Europa e no Reino Unido
À medida que a Índia continua a ser reconhecida como a “Farmácia do Mundo”, sua liderança farmacêutica encontra forte expressão na Akums. Fabricando medicamentos para uma nação de mais de 1,46 bilhões de pessoas, a Akums contribui com quase 10% do consumo total de medicamentos da Índia por volume, posicionando-se entre os principais fabricantes farmacêuticos do país.
A certificação EU GMP inclui a renovação da sua instalação de formas sólidas orais (comprimidos, cápsulas e sachês) e uma nova certificação para sua instalação de líquidos orais (soluções, xaropes e suspensões). Essas aprovações aumentam a capacidade da Akums de atender mercados europeus regulados, mantendo padrões de qualidade e conformidade reconhecidos globalmente.
Com uma visão de longo prazo de se tornar uma marca reconhecida em todos os lares nos mercados da UE e do Reino Unido, a Akums marcou sua entrada no mercado britânico com a sua primeira aprovação pela MHRA para Rivaroxabana. Essa aprovação representa a entrada direta da Akums no mercado de anticoagulantes do Reino Unido — um segmento-chave da indústria farmacêutica britânica avaliado em cerca de USD 2,6 bilhões atualmente.
Comentando sobre o marco, Sr. Sandeep Jain, Diretor Geral, afirmou: “Construímos escala, conformidade e credibilidade na Índia. Nossa visão agora se estende com o mesmo compromisso para a Europa e o Reino Unido. O que conquistamos nacionalmente, estamos determinados a replicar globalmente — com qualidade, confiabilidade e parcerias de longo prazo.”
Sr. Sanjeev Jain, Co-Diretor Geral, acrescentou: “Nossa força de fabricação, disciplina regulatória e capacidades de desenvolvimento nos permitem entrar em mercados regulados com confiança. Esta é uma expansão global calibrada, porém ambiciosa.”
A Akums construiu um ecossistema de P&D integrado e orientado à inovação, que vai do conceito à escala comercial, apoiando um portfólio de mais de 20.000 SKUs. Com quatro centros avançados de P&D, expertise em mais de 60 formas de dosagem, e capacidades que abrangem injetáveis complexos, sólidos orais, líquidos, nutracêuticos e sistemas inovadores de liberação de medicamentos, para oferecer soluções farmacêuticas competitivas globalmente.
Atualmente atendendo mais de 1.500 clientes em todo o mundo, a Akums opera 14 plantas de classe mundial, incluindo 12 instalações de formulações e 2 de APIs, com uma capacidade de produção coletiva superior a 50 bilhões de unidades por ano.
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Akums Fortalece Presença na Europa e no Reino Unido -- A Maior CDMO da Índia Expande Presença Global
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NOVA DÉLHI, 23 de fevereiro de 2026 /PRNewswire/ – A Akums Drugs & Pharmaceuticals Ltd., a maior CDMO da Índia, obteve a certificação de Boas Práticas de Fabricação (EU GMP) da União Europeia para duas de suas instalações de produção na Índia, reforçando sua presença crescente em mercados globais regulados.
A principal CDMO da Índia, Akums, acelera o crescimento na Europa e no Reino Unido
À medida que a Índia continua a ser reconhecida como a “Farmácia do Mundo”, sua liderança farmacêutica encontra forte expressão na Akums. Fabricando medicamentos para uma nação de mais de 1,46 bilhões de pessoas, a Akums contribui com quase 10% do consumo total de medicamentos da Índia por volume, posicionando-se entre os principais fabricantes farmacêuticos do país.
A certificação EU GMP inclui a renovação da sua instalação de formas sólidas orais (comprimidos, cápsulas e sachês) e uma nova certificação para sua instalação de líquidos orais (soluções, xaropes e suspensões). Essas aprovações aumentam a capacidade da Akums de atender mercados europeus regulados, mantendo padrões de qualidade e conformidade reconhecidos globalmente.
Com uma visão de longo prazo de se tornar uma marca reconhecida em todos os lares nos mercados da UE e do Reino Unido, a Akums marcou sua entrada no mercado britânico com a sua primeira aprovação pela MHRA para Rivaroxabana. Essa aprovação representa a entrada direta da Akums no mercado de anticoagulantes do Reino Unido — um segmento-chave da indústria farmacêutica britânica avaliado em cerca de USD 2,6 bilhões atualmente.
Comentando sobre o marco, Sr. Sandeep Jain, Diretor Geral, afirmou:
“Construímos escala, conformidade e credibilidade na Índia. Nossa visão agora se estende com o mesmo compromisso para a Europa e o Reino Unido. O que conquistamos nacionalmente, estamos determinados a replicar globalmente — com qualidade, confiabilidade e parcerias de longo prazo.”
Sr. Sanjeev Jain, Co-Diretor Geral, acrescentou:
“Nossa força de fabricação, disciplina regulatória e capacidades de desenvolvimento nos permitem entrar em mercados regulados com confiança. Esta é uma expansão global calibrada, porém ambiciosa.”
A Akums construiu um ecossistema de P&D integrado e orientado à inovação, que vai do conceito à escala comercial, apoiando um portfólio de mais de 20.000 SKUs. Com quatro centros avançados de P&D, expertise em mais de 60 formas de dosagem, e capacidades que abrangem injetáveis complexos, sólidos orais, líquidos, nutracêuticos e sistemas inovadores de liberação de medicamentos, para oferecer soluções farmacêuticas competitivas globalmente.
Atualmente atendendo mais de 1.500 clientes em todo o mundo, a Akums opera 14 plantas de classe mundial, incluindo 12 instalações de formulações e 2 de APIs, com uma capacidade de produção coletiva superior a 50 bilhões de unidades por ano.
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