 モダナの株価下落、FDAが新型インフルエンザワクチンの審査を拒否============================================================= ラシカ・シング記者による報告 2026年2月11日(水)午後8時44分(GMT+9) 2分で読む 本記事について: mRNA +0.11% ラシカ・シング記者 2026年2月11日(ロイター) - 米食品医薬品局(FDA)が実験的インフルエンザワクチンの承認申請の審査を行わないと判断したことを受け、モダナの株価は水曜日のプレマーケット取引でほぼ9%下落した。これは米国のワクチン政策の変化を浮き彫りにしている。 この決定は、モダナがCOVID-19ワクチンの収益減少を補う野望や、そのmRNAプラットフォームの長期的な有効性を示す試みへの打撃となる。 米国のワクチン政策に大きな変化をもたらしたロバート・F・ケネディ・ジュニア長官(長年反ワクチン活動家)の下での政策変更により、ワクチンの使用が減少し、公衆衛生リスクに対する懸念が高まっている。これらのリスクは逆転が難しい可能性がある。 「今日の決定は、より広い視野で見れば、行政がワクチンカテゴリー全体や特にmRNA技術をどのように見ているかの一部に合致していると考えざるを得ません」と、RBCキャピタルマーケッツのアナリスト、ルカ・イッシは述べた。 ナスダックGS - 遅延見積もり • 米ドル (MRNA)======= フォロー 株価詳細を見る 41.99 +0.04 (+0.11%) 2月10日午後4時00分01秒(EST)終値時点 高度なチャート 米国は先月、長年続いた子供の予防接種ガイドラインを終了し、すべての子供にインフルエンザ、A型肝炎などの予防接種を受けさせる方針を撤廃した。 モダナは、規制当局から申請の審査を開始しないとの通知を受けたと発表した。これはセンター長のヴィナイ・プラサド氏が署名した手紙で、「最良の標準治療を反映しない比較群を用いた十分かつ適切なコントロール研究が不足している」と指摘している。 これにより、FDAの比較群に対するスタンスを考慮すると、米国での単独のインフルエンザワクチンとモダナのインフルエンザ/COVID併用ワクチンの承認までにより長い道のりとなるリスクが高まると、ジェフリーズのアナリストは述べている。 このワクチンは現在、欧州連合、カナダ、オーストラリアで審査中であり、同社は2026年後半または2027年前半に承認が得られる可能性を見込んでいる。 英国のアストラゼネカやフランスのサノフィなど、いくつかのFDA承認済みインフルエンザワクチンが米国市場で販売されている。 モダナの株価は、2025年に29%下落した後、今年に入り約42%上昇している。  ### Yahooファイナンスのモーニングブリーフに登録しよう 登録することで、Yahooの 利用規約 と プライバシーポリシー に同意したことになります。 登録する (バンガロールのラシカ・シング記者による報告;ミラノのダニロ・メイソニ、バンガロールのマリアム・サニーによる追加報告;アマンダ・クーパー、ミリガン・ダニワラ、レロイ・レオによる編集) 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
モデルナの株価が下落、FDAが新しいインフルエンザワクチンの審査を拒否
モダナの株価下落、FDAが新型インフルエンザワクチンの審査を拒否
ラシカ・シング記者による報告
2026年2月11日(水)午後8時44分(GMT+9) 2分で読む
本記事について:
mRNA
+0.11%
ラシカ・シング記者
2026年2月11日(ロイター) - 米食品医薬品局(FDA)が実験的インフルエンザワクチンの承認申請の審査を行わないと判断したことを受け、モダナの株価は水曜日のプレマーケット取引でほぼ9%下落した。これは米国のワクチン政策の変化を浮き彫りにしている。
この決定は、モダナがCOVID-19ワクチンの収益減少を補う野望や、そのmRNAプラットフォームの長期的な有効性を示す試みへの打撃となる。
米国のワクチン政策に大きな変化をもたらしたロバート・F・ケネディ・ジュニア長官(長年反ワクチン活動家)の下での政策変更により、ワクチンの使用が減少し、公衆衛生リスクに対する懸念が高まっている。これらのリスクは逆転が難しい可能性がある。
「今日の決定は、より広い視野で見れば、行政がワクチンカテゴリー全体や特にmRNA技術をどのように見ているかの一部に合致していると考えざるを得ません」と、RBCキャピタルマーケッツのアナリスト、ルカ・イッシは述べた。
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41.99 +0.04 (+0.11%)
2月10日午後4時00分01秒(EST)終値時点
高度なチャート
米国は先月、長年続いた子供の予防接種ガイドラインを終了し、すべての子供にインフルエンザ、A型肝炎などの予防接種を受けさせる方針を撤廃した。
モダナは、規制当局から申請の審査を開始しないとの通知を受けたと発表した。これはセンター長のヴィナイ・プラサド氏が署名した手紙で、「最良の標準治療を反映しない比較群を用いた十分かつ適切なコントロール研究が不足している」と指摘している。
これにより、FDAの比較群に対するスタンスを考慮すると、米国での単独のインフルエンザワクチンとモダナのインフルエンザ/COVID併用ワクチンの承認までにより長い道のりとなるリスクが高まると、ジェフリーズのアナリストは述べている。
このワクチンは現在、欧州連合、カナダ、オーストラリアで審査中であり、同社は2026年後半または2027年前半に承認が得られる可能性を見込んでいる。
英国のアストラゼネカやフランスのサノフィなど、いくつかのFDA承認済みインフルエンザワクチンが米国市場で販売されている。
モダナの株価は、2025年に29%下落した後、今年に入り約42%上昇している。
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