Transactions internes sur le marché boursier américain | Wave Life Sciences a divulgué 4 transactions d'initiés de la société le 11 février

Le 11 février 2026, Wave Life Sciences (WVE) a divulgué quatre transactions internes. Le directeur BOLNO PAUL a vendu 10 500 actions le 9 février 2026.

【Transactions internes récentes】

Date de divulgation Poste Nom Date de transaction Achat/Vente Quantité Prix par action/USD Montant total/USD
11 février 2026 Cadre supérieur Moran Kyle 9 février 2026 Vente 3 588 13,45 48 300
11 février 2026 Cadre supérieur Francis Chris 9 février 2026 Vente 1 883 13,45 23 300
11 février 2026 Administrateur BOLNO PAUL 9 février 2026 Vente 10 500 13,45 141 000
11 février 2026 Cadre supérieur Vargeese Chandra 9 février 2026 Vente 3 228 13,45 43 400
6 janvier 2026 Cadre supérieur Francis Chris 2 janvier 2026 Vente 1 295 16,70 21 600
6 janvier 2026 Cadre supérieur Francis Chris 2 janvier 2026 Vente 8 080 15,92 128 600
6 janvier 2026 Cadre supérieur Francis Chris 2 janvier 2026 Achat 9 375 3,14 29 400
15 décembre 2025 Actionnaire détenant plus de 10% GSK plc 11 décembre 2025 Achat 1 470 000 19,00 27 930 000
10 décembre 2025 Administrateur HENRY CHRISTIAN O, Rawcliffe Adrian, Tan Aik Na, Wagner Heidi L 8 décembre 2025 Achat 119 000 5,97 710 400
10 décembre 2025 Administrateur Tan Aik Na 8 décembre 2025 Achat 32 200 5,37 173 100

【Informations sur l’entreprise】

Wave Life Sciences Ltd. a été enregistrée à Singapour le 23 juillet 2012.

L’entreprise est une société biotechnologique en phase clinique, spécialisée dans la libération de médicaments à base d’ARN (également appelés oligonucléotides) ou la cible de l’acide ribonucléique (“ARN”) pour exploiter leur potentiel étendu afin de transformer la santé humaine. La plateforme de médicaments ARN de l’entreprise, PRISM™, combine divers modèles, innovations chimiques et une compréhension approfondie de la génétique humaine pour réaliser des avancées scientifiques dans le traitement des maladies rares et courantes. La boîte à outils de ciblage ARN de l’entreprise comprend l’édition ARN, le splicing, la silenciation antisens et l’interférence ARN (“ARNi”), lui conférant une capacité unique à concevoir et à livrer durablement des candidats médicaments optimaux pour cibler la biologie des maladies. Les projets phares de l’entreprise concernent des maladies rares et courantes, notamment la déficience en alpha-1 antitrypsine (“AATD”), l’obésité, la dystrophie musculaire de Duchenne (“DMD”) et la maladie de Huntington (“HD”).

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