FDA прийняв нову заявку Bristol Myers Squibb на препарат ібердомід

robot
Генерація анотацій у процесі

FDA прийняло заявку Bristol Myers Squibb на новий препарат ібердомід у комбінації з даратумумабом і дексаметазоном для пацієнтів із рецидивуючою або рефрактерною множинною мієломою. Ліки отримали статус прориву у терапії та пріоритетний розгляд, з запланованою датою ухвалення рішення 17 серпня 2026 року. Ця заявка базується на даних дослідження фази 3 EXCALIBER-RRMM.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити