FDA прийняло заявку Bristol Myers Squibb на новий препарат ібердомід у комбінації з даратумумабом і дексаметазоном для пацієнтів із рецидивуючою або рефрактерною множинною мієломою. Ліки отримали статус прориву у терапії та пріоритетний розгляд, з запланованою датою ухвалення рішення 17 серпня 2026 року. Ця заявка базується на даних дослідження фази 3 EXCALIBER-RRMM.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
FDA прийняв нову заявку Bristol Myers Squibb на препарат ібердомід
FDA прийняло заявку Bristol Myers Squibb на новий препарат ібердомід у комбінації з даратумумабом і дексаметазоном для пацієнтів із рецидивуючою або рефрактерною множинною мієломою. Ліки отримали статус прориву у терапії та пріоритетний розгляд, з запланованою датою ухвалення рішення 17 серпня 2026 року. Ця заявка базується на даних дослідження фази 3 EXCALIBER-RRMM.