Genmab припиняє клінічну розробку Acasunlimab для прискорення інвестицій у високопотенційні активи пайплайну

Genmab A/S (GMAB) у понеділок оголосила про стратегічний перехід у своїх пріоритетах клінічної розробки, вирішивши припинити подальший розвиток ацасунлімабу з метою перенаправлення ресурсів на найбільш перспективні кандидатів пізньої стадії. Біотехнологічна компанія прагне зосередити капітальні витрати на програмах, таких як EPKINLY, petosemtamab і rinatabart sesutecan, які мають більший потенціал комерціалізації у короткостроковій перспективі.

Стратегічне обґрунтування рішення

Рішення фармацевтичної компанії відображає її стратегію пріоритетизації портфеля та перепрофілювання ресурсів. Хоча ранні дані по ацасунлімабу показали позитивні сигнали, керівництво визначило більш переконливі можливості у розвиненому портфелі. Генеральний директор Ян ван де Вінкель зазначив: «Хоча дані були обнадійливими, сильний потенціал, який ми бачимо у нашому пізньому портфелі, спонукав нас зосередитися на інвестиціях там, де ми можемо принести найбільшу користь для пацієнтів і акціонерів.»

Фінансовий вплив і реакція ринку

Компанія прогнозує, що ця корекція портфеля матиме мінімальний вплив на фінансові орієнтири на 2025 рік, що свідчить про те, що припинення розробки ацасунлімабу не матиме суттєвого впливу на прогнози доходів. Ринок обережно відреагував на новину — акції Genmab знизилися на 2.09 відсотка під час передторгової сесії на Nasdaq, закінчивши торги на рівні $32.72 за акцію.

Ця переорієнтація демонструє дисциплінований підхід Genmab до клінічної розробки та ефективності капіталу, пріоритетизуючи програми з найвищою ймовірністю значущого терапевтичного та комерційного успіху.