Акції Insmed падають через розчарування у фазі 2b BiRCh, водночас компанія змінює стратегію на моноклональні антитіла

Insmed Inc. (INSM) оприлюднила змішані результати, що спричинили різке падіння її акцій, знищивши понад 21% їхньої вартості під час післяторговельної сесії. Біотехнологічна компанія повідомила, що її клінічний випробувальний етап Phase 2b BiRCh, що оцінював бренсокатиб, не досяг основних та додаткових цілей ефективності на рівнях дозування 10 мг та 40 мг для хронічного риносинуситу без поліпів носа (CRSsNP). Внаслідок цього компанія негайно припинила розробку бренсокатиб у цій індикації.

Ця невдача стала значущим поворотом у стратегії портфеля Insmed. Однак компанія швидко вжила заходів для зменшення розчарування через стратегічне придбання INS1148 (раніше відомого як OpSCF), який спочатку був розроблений клінічною біотехнологічною компанією Opsidio. Хоча фінансові деталі угоди залишилися невідомими, Insmed окреслила плани щодо просування INS1148 у програми розробки Phase 2, спрямовані на міжальвеолярну хворобу легень та помірні до важких станів астми.

Ринкова реакція та регуляторний контекст

Реакція ринку була миттєвою та різкою. Перед цим оголошенням INSM підтримувала торговий діапазон між $60.40 та $212.75 за попередні дванадцять місяців. Акції закрилися на рівні $198.46, що становить зниження на 1.10%, перед тим як післяторговельний продаж значно посилив збитки.

Коментар компанії

Мартіна Фламмер, доктор медичних наук, MBA, яка обіймає посаду головного медичного директора Insmed, визнала несприятливі результати випробувань, водночас підкреслюючи, що вони дають остаточну ясність щодо профілю ефективності сполуки. Компанія висловила подяку учасникам дослідження та клінічним дослідникам, залученим до програми BiRCh.

Двовекторне оголошення — поєднання клінічної невдачі з диверсифікацією портфеля через придбання — відображає поширену реакцію біотехнологічних компаній на невдачі у розробці, хоча довіра інвесторів явно схилялася до обережності щодо стратегічного повороту в цьому випадку.