Цены на акции Cadrenal Therapeutics выросли из-за результатов клинического испытания II фазы

LootboxPhobia · 2026-02-25T04:01:44+00:00

Цены на акции Cadrenal Therapeutics Inc выросли на 11% после результатов клинического исследования II фазы CAD-1005 для лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении. Несмотря на то, что основные конечные точки не были достигнуты, у пациентов, получавших CAD-1005, наблюдалось меньше случаев тромбозов по сравнению с группой плацебо. Этот препарат получил статус орфанного лекарства от FDA, предназначенного для борьбы с иммунными механизмами HIT.

LootboxPhobia

2026-02-25 04:01:44

Генерация тезисов в процессе

Investing.com – Акции Cadrenal Therapeutics Inc (NASDAQ:CVKD) выросли на 11% во вторник после того, как компания сообщила о обнадёживающих результатах клинического испытания фазы 2 CAD-1005 для лечения пациентов с тромбоцитопенией, вызванной гепарином (HIT).

Исследование показало, что хотя обе группы получали стандартные антикоагуляции, частота тромботических событий была ниже у пациентов группы CAD-1005, чем в группе плацебо. Частота тромботических событий превышала 75% в группе плацебо по сравнению с 50% в группе CAD-1005, хотя исследование не соответствовало статистически значимому размеру выборки.

Это рандомизированное, слепое плацебо-контролируемое исследование оценивало эффективность CAD-1005, селективного ингибитора 12-липоксигеназы, у 24 пациентов с подозрением на HIT. Первичная конечная точка — скорость восстановления тромбоцитов — не была достигнута, и уровень восстановления был схожим между двумя группами лечения. Однако компания отметила, что тромботические события продолжаются после возвращения уровня тромбоцитов в обеих группах.

Cadrenal назначила встречу по завершению использования Фазы 2 с FDA в марте 2026 года для обсуждения пути регистрации Фазы 3. Компания приобрела проект CAD-1005 у Veralox Therapeutics, который завершился в декабре 2025 года после передачи права собственности.

HIT — это потенциально опасное для жизни иммунно-опосредованное осложнение, которое поражает пациентов, получающих лечение гепарином — самым широко используемым антикоагулянтом в больницах. Более 12 миллионов пациентов в Соединённых Штатах ежегодно получают гепариновую терапию. В некоторых исследованиях уровень смертности от HIT превышает 20%.

CAD-1005 получил статус орфанного лекарственного препарата и сертификат Fast Track от FDA, а также статус орфанного лекарства от Европейского агентства по лекарственным средствам. Препарат предназначен для воздействия на базовые иммунные механизмы, вызывающие HIT, в отличие от существующих методов терапии, которые устраняют только тромботические осложнения.

Изначально планировалось зарегистрировать 60 пациентов, но оно было прекращено в декабре 2025 года после переноса программы.

_This статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования. _

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .