Genmab A/S (GMAB) объявила о стратегическом изменении приоритетов в клинической разработке в понедельник, решив прекратить дальнейшее развитие ацасунлимаба для перераспределения ресурсов в сторону наиболее перспективных кандидатов поздней стадии. Биотехнологическая компания стремится сосредоточить распределение капитала на программах, включая EPKINLY, petosemtamab и rinatabart sesutecan, которые обладают большим потенциалом для коммерциализации в ближайшем будущем.
Стратегические основания решения
Действия фармацевтической компании отражают её стратегию приоритизации портфеля и перераспределения ресурсов. Хотя ранние данные по ацасунлимабу показали положительные сигналы, руководство выявило более убедительные возможности в расширенной линейке продуктов. Генеральный директор Ян ван де Винкель отметил: «Хотя данные были обнадеживающими, сильный потенциал, который мы видим в нашем позднем портфеле, побудил нас сосредоточить инвестиции там, где мы можем принести наибольшую пользу пациентам и акционерам.»
Финансовое влияние и реакция рынка
Компания прогнозирует, что эта корректировка портфеля окажет минимальное влияние на финансовые ориентиры на 2025 год, указывая на то, что прекращение разработки ацасунлимаба не существенно повлияет на прогнозы по доходам. Рынок отреагировал осторожно — акции Genmab снизились на 2.09 процента в ходе предрынкового торга на Nasdaq, установившись на уровне $32.72 за акцию.
Этот пересмотр демонстрирует дисциплинированный подход Genmab к клинической разработке и эффективности капитала, приоритизируя программы с наибольшими шансами на значимый терапевтический и коммерческий успех.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Genmab приостанавливает клиническую разработку Acasunlimab для ускорения инвестиций в перспективные активы портфеля
Genmab A/S (GMAB) объявила о стратегическом изменении приоритетов в клинической разработке в понедельник, решив прекратить дальнейшее развитие ацасунлимаба для перераспределения ресурсов в сторону наиболее перспективных кандидатов поздней стадии. Биотехнологическая компания стремится сосредоточить распределение капитала на программах, включая EPKINLY, petosemtamab и rinatabart sesutecan, которые обладают большим потенциалом для коммерциализации в ближайшем будущем.
Стратегические основания решения
Действия фармацевтической компании отражают её стратегию приоритизации портфеля и перераспределения ресурсов. Хотя ранние данные по ацасунлимабу показали положительные сигналы, руководство выявило более убедительные возможности в расширенной линейке продуктов. Генеральный директор Ян ван де Винкель отметил: «Хотя данные были обнадеживающими, сильный потенциал, который мы видим в нашем позднем портфеле, побудил нас сосредоточить инвестиции там, где мы можем принести наибольшую пользу пациентам и акционерам.»
Финансовое влияние и реакция рынка
Компания прогнозирует, что эта корректировка портфеля окажет минимальное влияние на финансовые ориентиры на 2025 год, указывая на то, что прекращение разработки ацасунлимаба не существенно повлияет на прогнозы по доходам. Рынок отреагировал осторожно — акции Genmab снизились на 2.09 процента в ходе предрынкового торга на Nasdaq, установившись на уровне $32.72 за акцию.
Этот пересмотр демонстрирует дисциплинированный подход Genmab к клинической разработке и эффективности капитала, приоритизируя программы с наибольшими шансами на значимый терапевтический и коммерческий успех.