Negociação interna de ações nos EUA | Wave Life Sciences divulgou em 11 de fevereiro 4 transações internas da empresa

Em 11 de fevereiro de 2026, a Wave Life Sciences (WVE) divulgou quatro transações internas da empresa. O diretor BOLNO PAUL vendeu 10.500 ações em 9 de fevereiro de 2026.

【Transações internas recentes】

Data de divulgação Cargo Nome Data da transação Comprar/Vender Quantidade Preço por ação / USD Valor total / USD
11 de fevereiro de 2026 Executivo Moran Kyle 9 de fevereiro de 2026 Vender 3.588 13,45 48.300
11 de fevereiro de 2026 Executivo Francis Chris 9 de fevereiro de 2026 Vender 1.883 13,45 25.300
11 de fevereiro de 2026 Diretor BOLNO PAUL 9 de fevereiro de 2026 Vender 10.500 13,45 141.000
11 de fevereiro de 2026 Executivo Vargeese Chandra 9 de fevereiro de 2026 Vender 3.228 13,45 43.400
6 de janeiro de 2026 Executivo Francis Chris 2 de janeiro de 2026 Vender 1.295 16,70 21.600
6 de janeiro de 2026 Executivo Francis Chris 2 de janeiro de 2026 Vender 8.080 15,92 128.600
6 de janeiro de 2026 Executivo Francis Chris 2 de janeiro de 2026 Comprar 9.375 3,14 29.400
15 de dezembro de 2025 Acionista com mais de 10% GSK plc 11 de dezembro de 2025 Comprar 1.470.000 19,00 27.930.000
10 de dezembro de 2025 Diretor HENRY CHRISTIAN O, Rawcliffe Adrian, Tan Aik Na, Wagner Heidi L 8 de dezembro de 2025 Comprar 119.000 5,97 7.1040.000
10 de dezembro de 2025 Diretor Tan Aik Na 8 de dezembro de 2025 Comprar 32.200 5,37 173.100

【Dados da empresa】

A Wave Life Sciences Ltd. foi fundada em 23 de julho de 2012, em Singapura.

A empresa é uma biotecnológica em fase clínica, focada no potencial amplo de medicamentos de RNA (também chamados de oligonucleotídeos) ou RNA direcionado para transformar a saúde humana. A plataforma de medicamentos de RNA da empresa, PRISM™, combina múltiplos modos, inovações químicas e insights profundos sobre genética humana para oferecer avanços científicos no tratamento de doenças raras e comuns. O kit de modos de direcionamento de RNA da empresa inclui edição de RNA, splicing, silenciamento por antisense e interferência de RNA (RNAi), proporcionando capacidades únicas para projetar e entregar de forma sustentável candidatos a medicamentos que abordam a biologia das doenças. Os principais projetos da empresa envolvem doenças raras e comuns, incluindo deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD), obesidade, Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e Doença de Huntington (HD).

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