华东医药: الموافقة على التجارب السريرية لـ DR30206 للحقن

robot
إنشاء الملخص قيد التقدم

شركة Huadong Medicine تعلن أن شركة Zhejiang Daer Biotechnology Co., Ltd., وهي شركة تابعة مملوكة لها، تلقت إشعار موافقة من إدارة الغذاء والدواء الوطنية على الموافقة على التجارب السريرية للأدوية، حيث تم اعتماد طلبها لإجراء تجارب سريرية على DR30206 للحقن. DR30206 هو بروتين مناعي مدمج يستهدف PD-L1 و VEGF و TGF-β، ويُقترح استخدامه لعلاج مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا في المرحلة المتأخرة أو المتنقلة. أظهرت نتائج الدراسات غير السريرية والتجارب السريرية من المرحلة الأولى التي تم إكمالها أو جارية أن الدواء آمن وفعال في تثبيط نمو الأورام. تعتبر موافقة هذه التجارب السريرية تقدمًا مهمًا في عملية تطوير الأدوية الجديدة، ولن تؤثر بشكل كبير على أداء الشركة في الوقت الحالي.

شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
  • أعجبني
  • تعليق
  • إعادة النشر
  • مشاركة
تعليق
0/400
لا توجد تعليقات
  • تثبيت