هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مع موزع البيان الصحفي مباشرة لأي استفسارات.
تحديث: شركة فورتريس بيوتيك التابعة لها، سايبريوم ثيرابيوتكس، تتفق على بيع قسيمة مراجعة الأولوية للأمراض النادرة للأطفال مقابل 205 ملايين دولار
شركة فورتريس بيوتيك، إنك.
الإثنين، 23 فبراير 2026، الساعة 11:24 مساءً بتوقيت غرينتش+9، قراءة لمدة 6 دقائق
في هذا المقال:
FBIO
+13.69%
FBIOP
+15.91%
شركة فورتريس بيوتيك، إنك.
ميامي، 23 فبراير 2026 (جلوب نيوزواير) – أعلنت شركة فورتريس بيوتيك، إنك. (ناسداك: FBIO) (“فورتريس”) وشركتها التابعة ذات الأغلبية، سايبريوم ثيرابيوتكس، إنك. (“سايبريوم”)، اليوم أن سايبريوم أبرمت اتفاقية شراء أصول نهائية لبيع قسيمة مراجعة الأولوية للأمراض النادرة للأطفال (“PRV”) مقابل عائدات إجمالية قدرها 205 ملايين دولار عند إغلاق الصفقة.
في ديسمبر 2023، تولت شركة سينتينل ثيرابيوتكس، إنك. (“سينتينل”) المسؤولية الكاملة عن تطوير وتسويق ZYCUBO® (نحاس الهيستيدينات، المعروف سابقًا باسم CUTX-101) من سايبريوم. تم إصدار PRV عند موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (“FDA”) على ZYCUBO في 12 يناير 2026. وفقًا للصفقة مع سينتينل، تم نقل PRV على الفور إلى سايبريوم. تظل سايبريوم مؤهلة للحصول على حقوق ملكية متدرجة على صافي مبيعات ZYCUBO وما يصل إلى 129 مليون دولار من معالم التطوير والمبيعات الإجمالية من سينتينل. كما أن سايبريوم ملزمة بدفع 20% من عائدات بيع PRV إلى معهد يونس كينيدي شيفر الوطني لصحة الطفل وتنمية الإنسان، وهو معهد من المعاهد الوطنية للصحة.
قال ليندسي أ. روزنوالد، دكتور في الطب، رئيس مجلس الإدارة، والرئيس التنفيذي لشركة فورتريس، ورئيس مجلس إدارة سايبريوم: “كان الموافقة الأخيرة على ZYCUBO إنجازًا هامًا لمرضى مرض مينكيس، ويُظهر بيع PRV من قبل سايبريوم استمرارنا في تنفيذ الصفقات ذات القيمة المضافة للشركة.” وأضاف: “مع بيع PRV وثلاثة موافقات من إدارة الغذاء والدواء خلال الـ15 شهرًا الماضية على Emrosi™، UNLOXCYT™، وZYCUBO، بالإضافة إلى بيع شركتنا الفرعية السابقة Checkpoint Therapeutics إلى Sun Pharma، نعتقد أننا في وضع جيد لمواصلة تنفيذ محفظتنا. نتطلع إلى تحقيق معالم مستقبلية في مجموعة أصولنا التجارية والسريرية الواسعة.”
قال لانغ س. يام، دكتور في الطب، دكتور في الفلسفة، رئيس سايبريوم التنفيذي: “نحن سعداء جدًا بالتقدم الأخير في سايبريوم، والذي يشمل الموافقة على ZYCUBO لعلاج مرض مينكيس بالإضافة إلى تنفيذ هذه الاتفاقية المهمة.” وتابع: “نحن ممتنون جدًا لدعم الجميع ونتطلع إلى دفع علاج AAV-ATP7A نحو التطوير السريري لتوفير خيارات علاجية إضافية لمرضى مرض مينكيس.”
الصفقة خاضعة للشروط المعتادة للإغلاق، بما في ذلك انتهاء فترة الانتظار المطبقة بموجب قانون هارت-سكوت رودينو (HSR) لمكافحة الاحتكار.
حول سايبريوم ثيرابيوتكس
تركز شركة سايبريوم ثيرابيوتكس، إنك. (“سايبريوم”) على تطوير علاجات جديدة لعلاج مرض مينكيس واضطرابات أيض النحاس ذات الصلة. في مارس 2017، أبرمت سايبريوم اتفاقية تعاون للبحث والتطوير مع المعهد الوطني لصحة الطفل وتنمية الإنسان (“NICHD”)، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحة، لتعزيز التطوير السريري لـ CUTX-101 (حقن الهيستيدينات النحاس) لعلاج مرض مينكيس. في 2023، أكملت سايبريوم نقل حقوقها الحصرية ووقعت على مستندات إدارة الغذاء والدواء الخاصة بـ CUTX-101 إلى سينتينل ثيرابيوتكس. تمت الموافقة على ZYCUBO (المعروف سابقًا باسم CUTX-101) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 2026 لعلاج مرض مينكيس في الأطفال. كما أن سايبريوم وNICHD لديهما اتفاقية ترخيص حصرية مستمرة لتطوير وتسويق علاج جيني يعتمد على الفيروسات المرتبطة بالأدينو (AAV)، يسمى AAV-ATP7A، لنقل نسخ فعالة من ناقل النحاس المعطوب في مرضى مينكيس، ويُستخدم مع CUTX-101؛ وهو الآن في مرحلة ما قبل السريرية وحصل على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء. تأسست سايبريوم وتملكها شركة فورتريس بيوتيك، إنك. (ناسداك: FBIO). للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.cypriumtx.com.
تستمر القصة
حول شركة فورتريس بيوتيك
شركة فورتريس بيوتيك، إنك. (“فورتريس”)، هي شركة أدوية حيوية مبتكرة تركز على الاستحواذ وتطوير الأصول لتعزيز القيمة طويلة الأمد للمساهمين من خلال إيرادات المنتجات، والحصص في الأسهم، ودخل الأرباح والحقوق الملكية. تمتلك الشركة ثمانية منتجات دوائية مرخصة وتطوير العديد من البرامج في شركة فورتريس، وشركائها وشركاتها التابعة ذات السيطرة والأغلبية، وأيضًا في شركاء وشركات تابعة أسستها وتملك فيها حصصًا أقلية مهمة. يُسوق ويُطور محفظة فورتريس لمجالات علاجية متنوعة تشمل الأورام، والأمراض الجلدية، والأمراض النادرة. يركز نموذج فورتريس على استغلال خبرته الواسعة في صناعة الأدوية وشبكته لتوسيع وتطوير محفظة فرص منتجاتها. أبرمت فورتريس شراكات مع بعض من أكبر المؤسسات البحثية والأدوية الحيوية في العالم لتعظيم كل فرصة إلى أقصى حد، بما في ذلك أسترازينيكا، ومدينة الأمل، ومركز فريد هاتشينسون للسرطان، ومستشفى الأطفال الوطني، وجامعة كولومبيا، ومركز دانا فاربر للسرطان، وسينتينل ثيرابيوتكس. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.fortressbiotech.com.
بيانات تطلعية
البيانات في هذا البيان الصحفي التي لا تصف حقائق تاريخية تعتبر “بيانات تطلعية” بموجب القسم 27A من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والقسم 21E من قانون الأوراق المالية لعام 1934، كما تم تعديله. الكلمات “يتوقع”، “يعتقد”، “يمكن”، “يستمر”، “قد”، “يقدر”، “يتوقع”، “ينوي”، “قد”، “ربما”، “يخطط”، “إمكان”، “يتنبأ”، “يجب”، أو “سوف” أو النفي لهذه المصطلحات أو مصطلحات مماثلة تُستخدم عادةً لتحديد البيانات التطلعية. تعتمد هذه البيانات على توقعات الإدارة الحالية وتخضع لمخاطر وعدم اليقين التي قد تؤثر سلبًا على أعمالنا، ونتائج التشغيل، والوضع المالي، وسعر السهم. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية بشكل جوهري عن المتوقع: احتمال عدم إتمام الصفقة المقترحة في الإطار الزمني المتوقع من قبل سايبريوم و/أو فورتريس، أو على الإطلاق؛ استراتيجيتنا للنمو، والتمويل، والعلاقات الاستراتيجية؛ حاجتنا إلى تمويلات إضافية كبيرة، وعدم اليقين المرتبط بالتمويلات؛ عدم اليقين بشأن توقيت ومبالغ العائدات المستقبلية من معالم، أو حقوق قيمة مشروطة، أو حقوق ملكية، أو تدفقات إيرادات مستقبلية مماثلة، إن وجدت؛ قدرتنا على تحديد، وشراء، وإغلاق، ودمج مرشحي المنتجات بنجاح وفي الوقت المناسب؛ قدرتنا على جذب، ودمج، واحتفاظ بالموظفين الرئيسيين؛ المرحلة المبكرة للمنتجات قيد التطوير؛ نتائج أنشطة البحث والتطوير؛ عدم اليقين المرتبط بالاختبارات قبل السريرية والسريرية؛ قدرتنا على الحصول على موافقة تنظيمية على المنتجات قيد التطوير؛ قدرتنا على تسويق المنتجات أو الأصول القابلة للتسويق بنجاح بعد الحصول على الموافقة التنظيمية؛ قدرتنا على تأمين والحفاظ على التصنيع، والتسويق، والتوزيع من قبل أطراف ثالثة لمنتجاتنا ومنتجات شركائنا؛ التنظيم الحكومي؛ مسائل براءات الاختراع والملكية الفكرية؛ المنافسة؛ وغيرها من المخاطر الموضحة في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية. نحن ننكر صراحة أي التزام أو مسؤولية لإصدار تحديثات أو مراجعات علنية لأي بيانات تطلعية تتعلق بأي تغيير في توقعاتنا أو أحداث، أو ظروف، أو ظروف أخرى قد تؤثر على تلك البيانات، إلا إذا كان ذلك مطلوبًا بموجب القانون، ونحتفظ بحماية الملاذ الآمن للبيانات التطلعية بموجب قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. المعلومات الواردة هنا يجب أن تُراجع بشكل كامل، وأي شروط أو استثناءات تنطبق على جزء معين من المعلومات في جزء من هذا البيان الصحفي يجب أن تُقرأ على أنها تنطبق mutatis mutandis على كل حالة أخرى من تلك المعلومات الواردة هنا.
جهة اتصال الشركة:
جاكلين جافي
شركة فورتريس بيوتيك، إنك.
(781) 652-4500 [email protected]
جهة اتصال العلاقات الإعلامية:
توني بلوهوروس
6 ديجريز
(908) 591-2839 [email protected]
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
تحديث: شركة فورتريس بيوتيك التابعة لشركة سايبريوم ثيرابيوتكس تدخل في اتفاقية لبيع قسيمة مراجعة أولوية للأمراض النادرة لدى الأطفال مقابل $205 مليون
هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مع موزع البيان الصحفي مباشرة لأي استفسارات.
تحديث: شركة فورتريس بيوتيك التابعة لها، سايبريوم ثيرابيوتكس، تتفق على بيع قسيمة مراجعة الأولوية للأمراض النادرة للأطفال مقابل 205 ملايين دولار
شركة فورتريس بيوتيك، إنك.
الإثنين، 23 فبراير 2026، الساعة 11:24 مساءً بتوقيت غرينتش+9، قراءة لمدة 6 دقائق
في هذا المقال:
FBIO
+13.69%
FBIOP
+15.91%
شركة فورتريس بيوتيك، إنك.
ميامي، 23 فبراير 2026 (جلوب نيوزواير) – أعلنت شركة فورتريس بيوتيك، إنك. (ناسداك: FBIO) (“فورتريس”) وشركتها التابعة ذات الأغلبية، سايبريوم ثيرابيوتكس، إنك. (“سايبريوم”)، اليوم أن سايبريوم أبرمت اتفاقية شراء أصول نهائية لبيع قسيمة مراجعة الأولوية للأمراض النادرة للأطفال (“PRV”) مقابل عائدات إجمالية قدرها 205 ملايين دولار عند إغلاق الصفقة.
في ديسمبر 2023، تولت شركة سينتينل ثيرابيوتكس، إنك. (“سينتينل”) المسؤولية الكاملة عن تطوير وتسويق ZYCUBO® (نحاس الهيستيدينات، المعروف سابقًا باسم CUTX-101) من سايبريوم. تم إصدار PRV عند موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (“FDA”) على ZYCUBO في 12 يناير 2026. وفقًا للصفقة مع سينتينل، تم نقل PRV على الفور إلى سايبريوم. تظل سايبريوم مؤهلة للحصول على حقوق ملكية متدرجة على صافي مبيعات ZYCUBO وما يصل إلى 129 مليون دولار من معالم التطوير والمبيعات الإجمالية من سينتينل. كما أن سايبريوم ملزمة بدفع 20% من عائدات بيع PRV إلى معهد يونس كينيدي شيفر الوطني لصحة الطفل وتنمية الإنسان، وهو معهد من المعاهد الوطنية للصحة.
قال ليندسي أ. روزنوالد، دكتور في الطب، رئيس مجلس الإدارة، والرئيس التنفيذي لشركة فورتريس، ورئيس مجلس إدارة سايبريوم: “كان الموافقة الأخيرة على ZYCUBO إنجازًا هامًا لمرضى مرض مينكيس، ويُظهر بيع PRV من قبل سايبريوم استمرارنا في تنفيذ الصفقات ذات القيمة المضافة للشركة.” وأضاف: “مع بيع PRV وثلاثة موافقات من إدارة الغذاء والدواء خلال الـ15 شهرًا الماضية على Emrosi™، UNLOXCYT™، وZYCUBO، بالإضافة إلى بيع شركتنا الفرعية السابقة Checkpoint Therapeutics إلى Sun Pharma، نعتقد أننا في وضع جيد لمواصلة تنفيذ محفظتنا. نتطلع إلى تحقيق معالم مستقبلية في مجموعة أصولنا التجارية والسريرية الواسعة.”
قال لانغ س. يام، دكتور في الطب، دكتور في الفلسفة، رئيس سايبريوم التنفيذي: “نحن سعداء جدًا بالتقدم الأخير في سايبريوم، والذي يشمل الموافقة على ZYCUBO لعلاج مرض مينكيس بالإضافة إلى تنفيذ هذه الاتفاقية المهمة.” وتابع: “نحن ممتنون جدًا لدعم الجميع ونتطلع إلى دفع علاج AAV-ATP7A نحو التطوير السريري لتوفير خيارات علاجية إضافية لمرضى مرض مينكيس.”
الصفقة خاضعة للشروط المعتادة للإغلاق، بما في ذلك انتهاء فترة الانتظار المطبقة بموجب قانون هارت-سكوت رودينو (HSR) لمكافحة الاحتكار.
حول سايبريوم ثيرابيوتكس
تركز شركة سايبريوم ثيرابيوتكس، إنك. (“سايبريوم”) على تطوير علاجات جديدة لعلاج مرض مينكيس واضطرابات أيض النحاس ذات الصلة. في مارس 2017، أبرمت سايبريوم اتفاقية تعاون للبحث والتطوير مع المعهد الوطني لصحة الطفل وتنمية الإنسان (“NICHD”)، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحة، لتعزيز التطوير السريري لـ CUTX-101 (حقن الهيستيدينات النحاس) لعلاج مرض مينكيس. في 2023، أكملت سايبريوم نقل حقوقها الحصرية ووقعت على مستندات إدارة الغذاء والدواء الخاصة بـ CUTX-101 إلى سينتينل ثيرابيوتكس. تمت الموافقة على ZYCUBO (المعروف سابقًا باسم CUTX-101) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 2026 لعلاج مرض مينكيس في الأطفال. كما أن سايبريوم وNICHD لديهما اتفاقية ترخيص حصرية مستمرة لتطوير وتسويق علاج جيني يعتمد على الفيروسات المرتبطة بالأدينو (AAV)، يسمى AAV-ATP7A، لنقل نسخ فعالة من ناقل النحاس المعطوب في مرضى مينكيس، ويُستخدم مع CUTX-101؛ وهو الآن في مرحلة ما قبل السريرية وحصل على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء. تأسست سايبريوم وتملكها شركة فورتريس بيوتيك، إنك. (ناسداك: FBIO). للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.cypriumtx.com.
تستمر القصة
حول شركة فورتريس بيوتيك
شركة فورتريس بيوتيك، إنك. (“فورتريس”)، هي شركة أدوية حيوية مبتكرة تركز على الاستحواذ وتطوير الأصول لتعزيز القيمة طويلة الأمد للمساهمين من خلال إيرادات المنتجات، والحصص في الأسهم، ودخل الأرباح والحقوق الملكية. تمتلك الشركة ثمانية منتجات دوائية مرخصة وتطوير العديد من البرامج في شركة فورتريس، وشركائها وشركاتها التابعة ذات السيطرة والأغلبية، وأيضًا في شركاء وشركات تابعة أسستها وتملك فيها حصصًا أقلية مهمة. يُسوق ويُطور محفظة فورتريس لمجالات علاجية متنوعة تشمل الأورام، والأمراض الجلدية، والأمراض النادرة. يركز نموذج فورتريس على استغلال خبرته الواسعة في صناعة الأدوية وشبكته لتوسيع وتطوير محفظة فرص منتجاتها. أبرمت فورتريس شراكات مع بعض من أكبر المؤسسات البحثية والأدوية الحيوية في العالم لتعظيم كل فرصة إلى أقصى حد، بما في ذلك أسترازينيكا، ومدينة الأمل، ومركز فريد هاتشينسون للسرطان، ومستشفى الأطفال الوطني، وجامعة كولومبيا، ومركز دانا فاربر للسرطان، وسينتينل ثيرابيوتكس. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.fortressbiotech.com.
بيانات تطلعية
البيانات في هذا البيان الصحفي التي لا تصف حقائق تاريخية تعتبر “بيانات تطلعية” بموجب القسم 27A من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والقسم 21E من قانون الأوراق المالية لعام 1934، كما تم تعديله. الكلمات “يتوقع”، “يعتقد”، “يمكن”، “يستمر”، “قد”، “يقدر”، “يتوقع”، “ينوي”، “قد”، “ربما”، “يخطط”، “إمكان”، “يتنبأ”، “يجب”، أو “سوف” أو النفي لهذه المصطلحات أو مصطلحات مماثلة تُستخدم عادةً لتحديد البيانات التطلعية. تعتمد هذه البيانات على توقعات الإدارة الحالية وتخضع لمخاطر وعدم اليقين التي قد تؤثر سلبًا على أعمالنا، ونتائج التشغيل، والوضع المالي، وسعر السهم. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية بشكل جوهري عن المتوقع: احتمال عدم إتمام الصفقة المقترحة في الإطار الزمني المتوقع من قبل سايبريوم و/أو فورتريس، أو على الإطلاق؛ استراتيجيتنا للنمو، والتمويل، والعلاقات الاستراتيجية؛ حاجتنا إلى تمويلات إضافية كبيرة، وعدم اليقين المرتبط بالتمويلات؛ عدم اليقين بشأن توقيت ومبالغ العائدات المستقبلية من معالم، أو حقوق قيمة مشروطة، أو حقوق ملكية، أو تدفقات إيرادات مستقبلية مماثلة، إن وجدت؛ قدرتنا على تحديد، وشراء، وإغلاق، ودمج مرشحي المنتجات بنجاح وفي الوقت المناسب؛ قدرتنا على جذب، ودمج، واحتفاظ بالموظفين الرئيسيين؛ المرحلة المبكرة للمنتجات قيد التطوير؛ نتائج أنشطة البحث والتطوير؛ عدم اليقين المرتبط بالاختبارات قبل السريرية والسريرية؛ قدرتنا على الحصول على موافقة تنظيمية على المنتجات قيد التطوير؛ قدرتنا على تسويق المنتجات أو الأصول القابلة للتسويق بنجاح بعد الحصول على الموافقة التنظيمية؛ قدرتنا على تأمين والحفاظ على التصنيع، والتسويق، والتوزيع من قبل أطراف ثالثة لمنتجاتنا ومنتجات شركائنا؛ التنظيم الحكومي؛ مسائل براءات الاختراع والملكية الفكرية؛ المنافسة؛ وغيرها من المخاطر الموضحة في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية. نحن ننكر صراحة أي التزام أو مسؤولية لإصدار تحديثات أو مراجعات علنية لأي بيانات تطلعية تتعلق بأي تغيير في توقعاتنا أو أحداث، أو ظروف، أو ظروف أخرى قد تؤثر على تلك البيانات، إلا إذا كان ذلك مطلوبًا بموجب القانون، ونحتفظ بحماية الملاذ الآمن للبيانات التطلعية بموجب قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. المعلومات الواردة هنا يجب أن تُراجع بشكل كامل، وأي شروط أو استثناءات تنطبق على جزء معين من المعلومات في جزء من هذا البيان الصحفي يجب أن تُقرأ على أنها تنطبق mutatis mutandis على كل حالة أخرى من تلك المعلومات الواردة هنا.
جهة اتصال الشركة:
جاكلين جافي
شركة فورتريس بيوتيك، إنك.
(781) 652-4500
[email protected]
جهة اتصال العلاقات الإعلامية:
توني بلوهوروس
6 ديجريز
(908) 591-2839
[email protected]