Kweichow Moutai Pharmaceutical mengumumkan bahwa anak perusahaan baru-baru ini menerima sertifikat pendaftaran obat dari Administrasi Produk Obat Nasional mengenai pendaftaran obat untuk larutan oral elektrolit Polyethylene Glycol (3350) kombinasi. Nama umum obat adalah larutan oral elektrolit Polyethylene Glycol (3350) kombinasi, dengan bahan utama Polyethylene Glycol 3350, natrium klorida, kalium klorida, dan natrium bikarbonat. Kemasan 25ml/kemasan, diklasifikasikan sebagai obat kimia Kategori 3, obat resep. Nomor persetujuan obat adalah Guoyao Zhunzi H20263376, indikasi untuk mengobati sembelit kronis dan impaksi tinja. Pemegang izin edar dan perusahaan produksi adalah Kweichow Moutai Pharmaceutical Group (Tangshan) Biopharmaceutical Co., Ltd.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Kuihua Pharmaceutical: Larutan oral elektrolit Polyethylene Glycol (3350) memperoleh sertifikat pendaftaran obat
Kweichow Moutai Pharmaceutical mengumumkan bahwa anak perusahaan baru-baru ini menerima sertifikat pendaftaran obat dari Administrasi Produk Obat Nasional mengenai pendaftaran obat untuk larutan oral elektrolit Polyethylene Glycol (3350) kombinasi. Nama umum obat adalah larutan oral elektrolit Polyethylene Glycol (3350) kombinasi, dengan bahan utama Polyethylene Glycol 3350, natrium klorida, kalium klorida, dan natrium bikarbonat. Kemasan 25ml/kemasan, diklasifikasikan sebagai obat kimia Kategori 3, obat resep. Nomor persetujuan obat adalah Guoyao Zhunzi H20263376, indikasi untuk mengobati sembelit kronis dan impaksi tinja. Pemegang izin edar dan perusahaan produksi adalah Kweichow Moutai Pharmaceutical Group (Tangshan) Biopharmaceutical Co., Ltd.