Amgen mengumumkan persetujuan FDA untuk UPLIZNA® (inebilizumab-cdon) bagi orang dewasa dengan myasthenia gravis umum (gMG) yang positif antibodi anti-reseptor asetilkolin (AChR) atau antibodi anti- tirosin kinase otot khusus (MuSK). Pengobatan baru ini menawarkan pendekatan berbeda dengan menargetkan sel B CD19+, sumber utama produksi autoantibodi, memberikan pilihan baru kepada pasien dan jadwal pemberian dua kali setahun yang nyaman setelah infus awal. Artikel ini menyoroti pentingnya advokasi pasien dan kolaborasi penelitian ilmiah dalam meningkatkan perawatan untuk penyakit “salju” ini di mana pengalaman individu sangat bervariasi.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Ketika Advokasi Bertemu Ilmu Pengetahuan dalam Perawatan Orang yang Hidup dengan gMG
Amgen mengumumkan persetujuan FDA untuk UPLIZNA® (inebilizumab-cdon) bagi orang dewasa dengan myasthenia gravis umum (gMG) yang positif antibodi anti-reseptor asetilkolin (AChR) atau antibodi anti- tirosin kinase otot khusus (MuSK). Pengobatan baru ini menawarkan pendekatan berbeda dengan menargetkan sel B CD19+, sumber utama produksi autoantibodi, memberikan pilihan baru kepada pasien dan jadwal pemberian dua kali setahun yang nyaman setelah infus awal. Artikel ini menyoroti pentingnya advokasi pasien dan kolaborasi penelitian ilmiah dalam meningkatkan perawatan untuk penyakit “salju” ini di mana pengalaman individu sangat bervariasi.