لوبين تحصل على موافقة المفوضية الأوروبية على دوائها الحيوي المماثل ريزوستيماب

robot
إنشاء الملخص قيد التقدم

Investing.com – أعلنت شركة لوبين يوم الاثنين أن الشركة حصلت على موافقة المفوضية الأوروبية على دوائها البيولوجي المماثل ريزوماب.

تتيح هذه الموافقة للوبين بيع نسخة بيولوجية مماثلة من ريزوماب في دول الاتحاد الأوروبي. يُستخدم ريزوماب لعلاج مجموعة من أمراض العين، بما في ذلك التنكس البقعي المرتبط بالعمر واعتلال الشبكية السكري.

تم اتخاذ قرار المفوضية الأوروبية بعد مراجعة تقييم مدى التشابه بين هذا الدواء المماثل والمنتج المرجعي من حيث الجودة والسلامة والفعالية.

سيقدم دواء ريزوماب المماثل من لوبين خيار علاج بديل للمرضى في أوروبا الذين يحتاجون لهذا الدواء. تمثل هذه الموافقة توسعة لمحفظة منتجات الأدوية المماثلة في سوق أوروبا لشركة لوبين.

تمت الترجمة بمساعدة الذكاء الاصطناعي. لمزيد من المعلومات، يرجى الاطلاع على شروط الاستخدام الخاصة بنا.

شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
  • أعجبني
  • تعليق
  • إعادة النشر
  • مشاركة
تعليق
0/400
لا توجد تعليقات
  • تثبيت