جينماب توقف التطوير السريري لـ Acasunlimab لتسريع الاستثمار في الأصول ذات الإمكانات العالية في خط الأنابيب

أعلنت شركة Genmab A/S (GMAB) يوم الاثنين عن تحول استراتيجي في أولويات تطويرها السريري، حيث قررت وقف التقدم في تطوير acasunlimab لإعادة توجيه الموارد نحو أكثر المرشحين واعدًا في المرحلة المتأخرة. تهدف الشركة الحيوية إلى تركيز تخصيص رأس المال على برامج تشمل EPKINLY، petosemtamab، و rinatabart sesutecan، والتي تمثل إمكانات تسويقية أقرب في المدى القصير.

الأساس الاستراتيجي وراء القرار

يعكس تحرك الشركة الدوائية أولويات محفظتها واستراتيجية إعادة توزيع الموارد. على الرغم من أن البيانات المبكرة لـ acasunlimab أظهرت إشارات إيجابية، إلا أن القيادة حددت فرصًا أكثر إقناعًا ضمن خط الأنابيب المتقدم. علق الرئيس التنفيذي جان فان دي وينكل: “على الرغم من أن البيانات كانت مشجعة، إلا أن الإمكانات القوية التي نراها في خط الأنابيب المتأخر دفعتنا للتركيز على استثماراتنا حيث نعتقد أننا يمكن أن نقدم أكبر فائدة للمرضى والمساهمين.”

الأثر المالي ورد فعل السوق

تتوقع الشركة أن يكون لهذا التعديل في المحفظة تأثير ضئيل على التوجيه المالي للسنة الكاملة 2025، مما يشير إلى أن توقف تطوير acasunlimab لن يؤثر بشكل كبير على توقعات الإيرادات. ورد فعل السوق بحذر على الخبر — حيث انخفض سهم Genmab بنسبة 2.09 بالمئة خلال التداول قبل السوق على ناسداك، واستقر عند 32.72 دولار للسهم.

يوضح هذا التوجيه الجديد النهج المنضبط لشركة Genmab في التطوير السريري وكفاءة رأس المال، مع إعطاء الأولوية للبرامج ذات أعلى احتمالية للنجاح العلاجي والتجاري.